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制藥企業(yè)用什么檢重秤？

瀏覽次數(shù)：935發(fā)布日期：2021-07-29

制藥行業(yè)檢重設(shè)備系統(tǒng)解決方案，針對(duì)GMP和FDA - 21 CFR Part 211要求，為您提供技術(shù)的性能和服務(wù)。高速的檢重秤檢測(cè)系統(tǒng)，確保您藥物的質(zhì)量和安全，保護(hù)您的品牌。

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實(shí)現(xiàn)合規(guī)性

監(jiān)管環(huán)境不斷變化，合規(guī)十分重要。產(chǎn)品檢測(cè)技術(shù)可以更輕松地符合當(dāng)前的要求，包括電子監(jiān)管、防盜、完整性檢查、包裝完整性

較大限度地延長(zhǎng)正常運(yùn)行時(shí)間

提高運(yùn)營(yíng)效率是保持競(jìng)爭(zhēng)力的基本要求。我們的技術(shù)利用高效的產(chǎn)品處理和有效的剔除機(jī)制實(shí)現(xiàn)高速運(yùn)轉(zhuǎn)，從而有助于實(shí)現(xiàn)較高效率，應(yīng)對(duì)日益復(fù)雜的生產(chǎn)。

降低質(zhì)量成本

符合法規(guī)要求的質(zhì)量管理成本相當(dāng)高昂。自動(dòng)化的在線產(chǎn)品檢測(cè)過程提供了經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的質(zhì)量保證方案。

藥品檢重秤為全不銹鋼結(jié)構(gòu)，稱重區(qū)域*封閉，所有電機(jī)和傳感器均強(qiáng)化密封，*符合藥品行業(yè)GMP要求，保證滿足高標(biāo)準(zhǔn)的衛(wèi)生條件。這款檢重秤具備符合FDA認(rèn)證的全部電子簽名。安裝培訓(xùn)手冊(cè)既有文檔也有電子檔，能按照FDA要求進(jìn)行文檔備案，從而完成機(jī)器認(rèn)證。取決于不同產(chǎn)品重量和速度，稱重精度可達(dá)50毫克，速度可達(dá)300件/分鐘。